عرض القائمة
الرئیسیة
البحث المتقدم
قائمة المکتبات
إختر اللغة
فارسی
English
العربی
تعداد ۳ پاسخ غیر تکراری از ۳ پاسخ تکراری در مدت زمان ۰,۱۳ ثانیه یافت شد.
1. Evaluation of the transplantation outcomes in patients with sickle cell thalassemia major and sickle cell anemia at children’s medical center from 2016 to 2022,بررسی نتایج پیوند سلول های بنیادی خونساز در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور و کم خونی داسی شکل در مرکز طبی کودکان از شهریور1395 تا اسفند 1401
استناد
اطلاعات استناد دهی
BibTex (مخصوص کاربران)
RIS (مخصوص کاربران)
Endnote (مخصوص کاربران)
Refer (مخصوص کاربران)
Mark (مخصوص کتابخانه ها)
پدیدآورنده :
Mubashir Ahmad Mir,مبشر احمد میر
کتابخانه:
مكتبة كلية الطب و مركز التعلم
(
طهران
)
موضوع :
تالاسمی,Thalassemia,a08,a08,Hemoglobinopathies,Lucarelli,HSCT,SCD,sickle cell thalassemia major,sickle cell anemia,sickle cell disease,تقسیم بندی لوكارلی,پیوند سلول های بنیادی خونساز,کم خونی داسی شکل,تالاسمی ماژور
رده :
2. Genetics and global public health: sickle cell and thalassaemia
استناد
اطلاعات استناد دهی
BibTex (مخصوص کاربران)
RIS (مخصوص کاربران)
Endnote (مخصوص کاربران)
Refer (مخصوص کاربران)
Mark (مخصوص کتابخانه ها)
پدیدآورنده :
Edited by Simon M. Dyson and Karl Atkin
کتابخانه:
(
هرمزکان
)
موضوع :
Anemia, Sickle cell -- Genetics,Thalassemia,Sickle cell anemia -- Genetic aspects
رده :
3. Practical management of haemoglobinopathies
استناد
اطلاعات استناد دهی
BibTex (مخصوص کاربران)
RIS (مخصوص کاربران)
Endnote (مخصوص کاربران)
Refer (مخصوص کاربران)
Mark (مخصوص کتابخانه ها)
پدیدآورنده :
کتابخانه:
كتابخانه مركزي و مركز اسناد دانشگاه مازندران
(
مازندران
)
موضوع :
Anemia, Sickle Cell. ; Thalassemia. ;
رده :
»
1
«
الاقتراح / اعلان الخلل
×
الاقتراح / اعلان الخلل
×
تحذیر!
دقق في تسجیل المعلومات
اعلان الخلل
اقتراح